Capacite-Cellule_D-Zyme
Design, développement et découverte d'enZyme

 

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Nos services s'échelonnent de la simple prestation au projet partenarial et

sont applicables à différents domaines industriels.

Puce siteLES DOMAINES D'APPLICATION
 

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Nos domaines d'application sont en lien étroit avec les biotechnologies et plus particulièrement les biotechnologies dites blanches. Celles-ci sont utilisées pour des applications industrielles utilisant des systèmes biologiques comme alternative aux procédés chimiques classiques. Nos services sont donc applicables à des secteurs très diversifiés tels que :

                    Puce site - copie-01  La santé

                    Puce site - copie-01  L'agroalimentaire

                    Puce site - copie-01  La cosmétique

                    Puce site - copie-01  La pharmacologie

                    Puce site - copie-01  Les biomatériaux

                    Puce site - copie-01  Les procédés de bio-raffinerie

                    Puce site - copie-01  La bio-remédiation                    

                    Puce site - copie-01  La chimie verte

 

Dans ces secteurs d'activité, nous pouvons vous proposez des solutions en ingénierie enzymatique et/ou protéique adaptée à vos besoins.

SANTÉ
PHARMACOLOGIE
BIO-RAFFINERIE
BIOMATÉRIAUX
AGROALIMENTAIRE
COSMÉTIQUE
BIO-REMÉDIATION
CHIMIE VERTE
Puce siteNOS PRESTATIONS À L'INTERFACE DE NOS 3 CHAMPS DE COMPÉTENCES 
BIOCATALYSE

"criblage à haut et moyen débit"

 

  • Analyse d'activité enzymatique
  • Évaluation d'inhibiteurs
  • Modifications post-traductionnelles in vitro de protéines et de peptides
  • Synthèse enzymatique d'oligosaccharides
INGÉNIERIE DES PROTÉINES

 

  • Recherche dans les bases de données pour l'identification d'une enzyme candidate
  • Clonage du gène ciblé
  • Mutagenèse aléatoire et rationnelle
  • Évolution dirigée
  • Criblage à moyen débit de mutants enzymatiques
  • Production de protéines recombinantes
CONCEPTION IN SILICO

 

  • Modélisation, docking et simulation moléculaire
  • Dynamique moléculaire
  • Étude statistique pour l'ingénierie des protéines
Puce siteNOS PARTENAIRES

GLYCOM : Glycom is a privately held company founded in 2005 in Copenhagen, Denmark whose focus is to synthesize and commercialize human milk oligosaccharides (HMOs) along with their precursors and intermediates. 

PEACCEL : PEACCEL is a service company specialized in protein engineering and design and synthetic biology. The company provides predictive product discovery solutions to biotech & pharmaceutical companies.

IMPACT : Interactions Moléculaires Puces Activités - offre une activité niche en protéomique fonctionnelle. Son expertise dédiée au « profiling » de l’expression protéique et au criblage d’activités biologiques vise deux axes majeurs dans le domaine des biotechnologies : le « Drug discovery » et le « Biomanufacturing ».

GLYCO-OUEST : GlycoOuest est un réseau émergent inter-régional de recherche sur les glycosciences qui rassemble 14 laboratoires de Bretagne et des Pays de la Loire. C’est un réseau transdisciplinaire dont les retombées scientifiques touchent les secteurs de la santé, de l’agro-alimentaire, de la nutrition, du végétal ou encore des biomatériaux.

 

Puce siteNOS PUBLICATIONS ( les plus récentes...) 

Design of an α-L-transfucosidase for the synthesis of fucosylated HMOs. Saumonneau A, Champion E, Peltier-Pain P, Molnar-Gabor D, Hendrickx J, Tran V, Hederos M, Dekany G, Tellier C. Glycobiology. 2015 Nov 17. pii: cwv099.

Modeling of a Cell-Free Synthetic System for Biohydrogen Production. Fontaine, N., Grondin-Perez, B., Cadet, F., & Offmann, B. (2015).  J Comput Sci Syst Biol, 8(3), 132-139.

Enhancing the chemoenzymatic synthesis of arabinosylated xylo-oligosaccharides by GH51 α-l-arabinofuranosidase. Arab-Jaziri F, Bissaro B, Tellier C, Dion M, Fauré R, O'Donohue MJ. Carbohydr Res. 2015 Jan 12;401:64-72.

Semi-rational approach for converting a GH36 α-glycosidase into an α-transglycosidase. Teze D, Daligault F, Ferrières V, Sanejouand YH, Tellier C. Glycobiology. 2014 Nov 13

De novo design of a trans-β-N-acetylglucosaminidase activity from a GH1 β-glycosidase by mechanism engineering. André-Miral C, Koné FM, Solleux C, Grandjean C, Dion M, Tran V, Tellier C. Glycobiology. 2014 Nov 4.

Semi-rational approach for converting a GH1 β-glycosidase into a β-transglycosidase. Teze D, Hendrickx J, Czjzek M, Ropartz D, Sanejouand YH, Tran V, Tellier C, Dion M. Protein Eng Des Sel. 2014 Jan;27(1):13-9.

Engineering transglycosidase activity into a GH51 α-l-arabinofuranosidase. Arab-Jaziri F, Bissaro B, Dion M, Saurel O, Harrison D, Ferreira F, Milon A, Tellier C, Fauré R, O'Donohue MJ. N Biotechnol. 2013 Jun 25;30(5):536-44.

Alkoxyamino glycoside acceptors for the regioselective synthesis of oligosaccharides using glycosynthases and transglycosidases. Teze D, Dion M, Daligault F, Tran V, André-Miral C, Tellier C. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jan 15;23(2):448-51.

Rational design of a GH1 beta-glycosidase to prevent self-condensation during the transglycosylation reaction. Tran V, Hoffmann L, Rabiller C, Tellier C, Dion M. Protein Eng Des Sel. 2010 Jan;23(1):43-9.

Engineering of glucoside acceptors for the regioselective synthesis of beta-(1->3)-disaccharides with glycosynthases. Marton Z, Tran V, Tellier C, Dion M, Drone J, Rabiller C. Carbohydr Res. 2008 Nov 24;343(17):2939-46.